Indinavir 400 mg cápsulas

Indinavir
4.67 valoracionesReseñas
Generic:
Indinavir
Indicaciones:
VIH
Análogos:
Atazanavir Darunavir Lopinavir/Ritonavir Saquinavir Nelfinavir Fosamprenavir Tipranavir Crixivan Invirase Kaletra Norvir Prezista Reyataz Ritonavir Viracept
Indinavir 400 mg en cápsulas es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 que se utiliza en combinación con otros antirretrovirales. Requiere una pauta regular y una hidratación suficiente para reducir el riesgo de cálculos renales. Antes de decidir, conviene comparar sus horarios, interacciones y requisitos de uso con los de alternativas cuya frecuencia de administración puede ser menor según el tratamiento.
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Dosis

Indinavir 400 mg

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Preguntas frecuentes

En España, el indinavir requiere receta para su dispensación en farmacias locales. Sin embargo, la política de nuestra tienda permite pedirlo sin receta y recibirlo por correo. La necesidad clínica de tratamiento y su seguimiento por un especialista en VIH siguen siendo importantes.

No use una cápsula si el blíster está perforado, abierto, húmedo o si el envase presenta daños que puedan haber afectado a su protección. Compruebe también la etiqueta, el lote y la fecha de caducidad antes de utilizarla. Mantenga el producto apartado hasta verificar la incidencia.

El principio activo de estas cápsulas es indinavir, un inhibidor de la proteasa del VIH. Un medicamento comercializado con otro nombre puede identificar el mismo principio activo en su etiqueta, pero el fabricante, el aspecto, los excipientes y el envase pueden variar.

Conserve las cápsulas entre 15 °C y 30 °C, en el envase original bien cerrado. Mantenga el desecante dentro del envase para protegerlas de la humedad. No las guarde en lugares húmedos, como el cuarto de baño.

El indinavir es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la infección por VIH-1. Es un inhibidor de la proteasa y se emplea junto con otros medicamentos contra el VIH, no como tratamiento único. No elimina el VIH ni evita por sí solo su transmisión.

Las cápsulas se toman por vía oral, normalmente con el estómago vacío: al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer, junto con un vaso lleno de agua. La pauta adulta habitual ha sido 800 mg cada 8 horas en combinación con otros antirretrovirales, pero la pauta concreta debe ser la indicada por el especialista. Una ingesta suficiente de líquidos, habitualmente al menos 1,5 L al día salvo que se haya indicado otra cosa, ayuda a reducir el riesgo de cálculos renales.

Descripción

Nota: Las imágenes de la descripción se proporcionan únicamente con fines informativos y pueden diferir del aspecto real del producto. Consulte el nombre del producto, la dosis, los ingredientes y la forma farmacéutica.

Una decisión marcada por la pauta y la hidratación

Indinavir 400 mg en cápsulas plantea una decisión práctica muy concreta: además de elegir un inhibidor de la proteasa adecuado para el tratamiento combinado del VIH-1, hay que poder cumplir sus horarios, las instrucciones sobre las comidas y una hidratación suficiente. Las pautas tradicionales con Indinavir han requerido varias tomas distribuidas durante el día, aunque el especialista debe establecer el esquema exacto y valorar cualquier combinación con otros antirretrovirales.

Esta exigencia puede tener tanto peso en la elección como el propio mecanismo antiviral. Algunas alternativas permiten pautas diferentes o menos tomas en determinados pacientes, pero no todos los inhibidores de la proteasa se administran una vez al día ni resultan intercambiables. La decisión depende de los tratamientos previos, las resistencias del virus, las interacciones, la tolerancia y la capacidad para seguir la pauta completa de forma constante.

¿Qué es Indinavir 400 mg y qué lo distingue?

Indinavir es el principio activo de estas cápsulas de administración por vía oral. Pertenece a los inhibidores de la proteasa del VIH y tiene asignado el código ATC J05AE02. Su función consiste en bloquear una enzima que el virus necesita para completar la formación de nuevas partículas víricas maduras. Como consecuencia, ayuda a reducir la capacidad del VIH para multiplicarse cuando se integra en un tratamiento antirretroviral combinado.

La presentación concreta de nuestro catálogo contiene cápsulas de 400 mg. Esta concentración identifica el producto disponible, pero no determina por sí sola la dosis total, el número de cápsulas por toma ni la frecuencia diaria. Esas decisiones corresponden al especialista y pueden variar según el tratamiento combinado, las interacciones y la situación clínica. No debe sustituirse esta presentación por comprimidos, soluciones, otras concentraciones o marcas históricas como si fueran equivalentes automáticos.

Indinavir no se utiliza como tratamiento único del VIH. La combinación con otros antirretrovirales es necesaria para lograr una supresión viral eficaz y limitar la aparición de resistencia. Por eso, al comparar el producto, conviene evaluar el tratamiento completo y no únicamente una cápsula o una concentración aisladas.

¿Quién puede valorar esta opción y qué factores influyen?

Indinavir se ha indicado, junto con otros antirretrovirales, para el tratamiento de adultos con infección por VIH-1. La elección debe realizarla un especialista con experiencia en el manejo del VIH. Una página de producto puede ayudar a comparar presentaciones y requisitos prácticos, pero no permite decidir si Indinavir es apropiado para una persona concreta ni sustituye la revisión de la historia clínica y de la medicación completa.

Entre los factores que merecen una valoración individual se encuentran:

  • Los antecedentes de cálculos renales, dolor renal o dificultad para mantener una ingesta regular de líquidos.
  • El embarazo, porque el balance entre posibles beneficios y riesgos debe evaluarse de forma individual y existen datos limitados.
  • La lactancia, que se desaconseja en mujeres con VIH para evitar la transmisión posnatal y posibles efectos adversos en el lactante.
  • La diabetes, una glucosa elevada o factores de riesgo metabólico, ya que los inhibidores de la proteasa pueden provocar o empeorar alteraciones del azúcar en sangre.
  • El uso en población pediátrica, que exige cálculo de la dosis según la superficie corporal, límites de edad y seguimiento especializado; no está establecido en menores de cuatro años.
  • La necesidad de conducir o utilizar máquinas, porque pueden aparecer mareo o visión borrosa.
  • La medicación concomitante, incluidos productos de herbolario y medicamentos sin receta, debido al potencial de interacciones importantes.

También hay que valorar la posibilidad real de respetar horarios y condiciones de administración todos los días. Una opción teóricamente adecuada puede dejar de ser práctica si su pauta no encaja con el resto del tratamiento, las comidas o la rutina habitual.

Cómo actúa dentro del tratamiento combinado

El VIH produce proteínas largas que deben cortarse y reorganizarse para formar nuevas partículas víricas funcionales. La proteasa del VIH realiza parte de ese proceso. Indinavir inhibe esa enzima y dificulta la maduración del virus, por lo que las nuevas partículas resultan menos capaces de continuar la infección de otras células.

Este mecanismo explica dos aspectos importantes. En primer lugar, Indinavir controla la multiplicación del virus, pero no elimina el VIH del organismo. En segundo lugar, su eficacia depende del tratamiento combinado. Tomarlo de forma aislada o mantener niveles irregulares favorece la selección de virus resistentes, lo que puede reducir las opciones terapéuticas posteriores.

La constancia debe abarcar todos los componentes prescritos. No basta con cumplir las tomas de Indinavir si se omiten otros antirretrovirales del mismo tratamiento. Del mismo modo, no conviene duplicar una dosis olvidada ni cambiar horarios por cuenta propia: las instrucciones para una omisión dependen del tiempo transcurrido y deben proceder del profesional que supervisa la pauta.

Administración y organización de la rutina

Las cápsulas se toman por vía oral siguiendo exactamente la dosis, los horarios y las condiciones respecto a las comidas indicados por el especialista. Las pautas históricas de Indinavir han incluido administración en ayunas o con una comida ligera y baja en grasa, pero otras combinaciones pueden modificar las instrucciones. Por ese motivo, no debe aplicarse una regla general de alimentación sin comprobar la pauta prescrita.

Una rutina segura puede apoyarse en estas medidas:

  • Relacionar las tomas con horarios estables y utilizar recordatorios que no revelen información médica sensible a otras personas.
  • Distribuir la ingesta de agua durante el día conforme a las indicaciones clínicas, en lugar de concentrarla en un único momento.
  • Consultar antes de modificar la pauta por viajes, turnos de trabajo, ayunos, vómitos o cambios importantes en las comidas.
  • Mantener una lista actualizada de medicamentos, suplementos y productos de herbolario para revisarla en cada consulta.
  • No abrir ni cambiar de envase las cápsulas de forma rutinaria, porque deben protegerse de la humedad.

La conservación también forma parte del uso correcto. Las cápsulas deben mantenerse entre 15 °C y 30 °C, dentro del envase original bien cerrado y con su desecante. El desecante no debe ingerirse. Si el envase ha quedado abierto, ha perdido el desecante o las cápsulas presentan cambios visibles, conviene consultar antes de utilizarlas.

Presentaciones disponibles en nuestro catálogo

Ofrecemos Indinavir en cápsulas de 400 mg, con opciones de 30 o 60 cápsulas. No figuran otras concentraciones ni formas farmacéuticas para este producto concreto. La elección entre ambos tamaños no modifica la dosis prescrita: solo cambia el número de cápsulas del envase.

Antes de seleccionar una cantidad, conviene comprobar cuántas cápsulas requiere la pauta completa y durante cuánto tiempo debe mantenerse. Un envase mayor puede reducir la frecuencia con la que hay que reponer el medicamento, pero no es automáticamente la opción adecuada si el especialista está revisando el tratamiento, si existe riesgo de cambio por interacciones o si la cantidad no coincide con la prescripción vigente.

La concentración de 400 mg debe verificarse tanto al elegir el producto como al recibirlo. También es importante comprobar que el envase permanece cerrado, conserva el desecante y coincide con la cantidad solicitada. Estas comprobaciones ayudan a evitar confusiones entre concentración, número de cápsulas y dosis diaria.

¿Qué resultados cabe esperar y cómo se controlan?

El objetivo de un tratamiento combinado que incluya Indinavir es reducir la carga viral y permitir la recuperación o conservación de la función inmunitaria. El efecto no se valora por sensaciones inmediatas: se comprueba mediante análisis de carga viral, recuento de linfocitos CD4 y otros controles que el equipo clínico considere necesarios.

La evolución varía según la carga viral inicial, los tratamientos previos, la posible resistencia, los demás fármacos de la combinación y la regularidad de las tomas. Por ello, no resulta apropiado prometer una reducción concreta en un plazo fijo. El especialista interpreta la tendencia de las analíticas y decide si el tratamiento se mantiene, se ajusta o se sustituye.

La ausencia de síntomas tampoco demuestra por sí sola que el virus esté controlado, del mismo modo que una molestia aislada no significa necesariamente que el tratamiento haya fracasado. No deben suspenderse las cápsulas sin indicación médica, porque una interrupción puede favorecer el rebote de la carga viral y la aparición de resistencia.

Prioridades de seguridad

Los cálculos renales son uno de los riesgos más característicos de Indinavir. Pueden manifestarse con dolor intenso en un costado o en la espalda, sangre en la orina, molestias al orinar, náuseas o vómitos. Mantener una hidratación suficiente ayuda a reducir el riesgo, pero no lo elimina. Ante síntomas compatibles debe buscarse valoración médica.

También puede aumentar la bilirrubina, lo que a veces causa coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos. Este hallazgo requiere valoración clínica para distinguirlo de otros problemas hepáticos o biliares. Los inhibidores de la proteasa, incluido Indinavir, se han asociado además con glucosa elevada, aparición de diabetes o empeoramiento de una diabetes previa.

Otros puntos de seguridad relevantes son:

  • No utilizar el medicamento si existe hipersensibilidad conocida a Indinavir o a alguno de sus excipientes.
  • Solicitar una valoración individual durante el embarazo y no modificar el tratamiento antirretroviral sin supervisión.
  • Evitar la lactancia siguiendo las recomendaciones clínicas aplicables a las mujeres con VIH.
  • No conducir ni utilizar máquinas si aparecen mareo, visión borrosa u otros síntomas que reduzcan la atención.
  • Consultar con rapidez si aparecen una reacción alérgica, dolor renal intenso, sangre en la orina o una coloración amarillenta marcada.

La lista no sustituye el prospecto ni la revisión individual. Los antecedentes renales, metabólicos y alérgicos deben comunicarse antes de iniciar o reiniciar el tratamiento.

Interacciones que exigen una revisión completa

Indinavir utiliza una vía hepática, conocida como CYP3A4, que interviene en el metabolismo de numerosos medicamentos. Algunos fármacos pueden elevar demasiado su concentración y aumentar los efectos adversos; otros pueden reducirla y comprometer el control del VIH. Indinavir también puede modificar la concentración de otros tratamientos.

La revisión debe incluir medicamentos prescritos por cualquier especialista, productos de venta libre, suplementos y preparados de herbolario. Resulta especialmente importante informar sobre tratamientos para el colesterol, la tuberculosis, las infecciones por hongos, las alteraciones del ritmo cardiaco, la ansiedad, las convulsiones o la disfunción eréctil, además de otros antirretrovirales. No todas las combinaciones están prohibidas, pero algunas requieren evitación, ajuste de dosis o vigilancia adicional.

La hierba de San Juan es un ejemplo relevante de producto aparentemente natural que puede reducir las concentraciones de algunos antirretrovirales y no debe incorporarse sin revisión profesional. Tampoco debe suponerse que un medicamento sin receta es compatible por el mero hecho de poder adquirirse libremente.

Si otro profesional propone un tratamiento nuevo, conviene indicarle que se utiliza Indinavir y mostrarle la lista completa de la medicación. Esta precaución es especialmente importante cuando distintos profesionales participan en la asistencia.

Alternativas y comparación condicional

Indinavir comparte clase terapéutica con atazanavir, darunavir, saquinavir, nelfinavir, fosamprenavir y tipranavir, entre otros inhibidores de la proteasa. Las diferencias relevantes no se limitan al nombre: pueden cambiar la frecuencia de las tomas, la necesidad de combinar el inhibidor con un potenciador, las instrucciones sobre alimentos, las interacciones y el perfil de efectos adversos.

Kaletra combina lopinavir y ritonavir en un mismo producto. Esa combinación evita administrar ambos principios activos por separado, pero la frecuencia apropiada depende de la presentación, la historia terapéutica y la valoración clínica. No debe presentarse como una alternativa universalmente más sencilla ni sustituirse por Indinavir sin una revisión especializada.

Diferencias clave entre Indinavir y Kaletra

CaracterísticaIndinavirKaletra
Principio activoIndinavirLopinavir y ritonavir
Clase farmacológicaInhibidor de la proteasaInhibidor de la proteasa potenciado
Concentraciones disponibles400 mg200 mg + 50 mg
Forma farmacéuticaCápsulasComprimidos
Pauta de administraciónCada 8 horas (tres veces al día)Cada 12 horas (dos veces al día)
Comparación de dos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH.

  • Si la prioridad es reducir el número de tomas, pueden valorarse tratamientos con una frecuencia menor cuando resulten clínicamente apropiados.
  • Si existen antecedentes de cálculos renales, el especialista puede considerar alternativas con un perfil renal diferente.
  • Si Indinavir mantiene el virus controlado, se tolera bien y la pauta se cumple, un cambio solo tendría sentido tras valorar beneficios, riesgos y resistencias.
  • Si hay interacciones relevantes, la comparación debe centrarse en el tratamiento completo y no únicamente en escoger otro inhibidor de la proteasa.

Indinavir se administra con antirretrovirales de otras familias. Entre los productos relacionados que pueden formar parte de determinados tratamientos se encuentran Combivir y Nevirapine. Su mención no implica que puedan combinarse automáticamente con Indinavir: la elección depende de tratamientos anteriores, resultados de resistencia, tolerancia e interacciones. También puedes consultar nuestra categoría de VIH para comparar otros productos del catálogo.

Prescripción y situación regulatoria en España

Indinavir es un antirretroviral sujeto a prescripción médica en España. Su uso debe ser indicado y supervisado por un especialista con experiencia en la infección por VIH. La inclusión del producto en nuestro catálogo no modifica ese requisito ni convierte la elección del tratamiento en una decisión exclusivamente comercial.

La autorización centralizada de Crixivan, la marca histórica de Indinavir, fue retirada en la Unión Europea el 1 de diciembre de 2016. En consecuencia, el medicamento no dispone de una autorización de comercialización vigente en España al amparo de aquella autorización centralizada. La documentación europea conservada tiene carácter regulatorio histórico y no debe confundirse con una autorización actual.

Esta situación regulatoria debe diferenciarse del proceso de pedido. Antes de plantear la adquisición, hay que confirmar con el especialista que la pauta sigue siendo apropiada, que la concentración es la correcta y que existe una prescripción vigente. Las sospechas de reacciones adversas pueden notificarse al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, además de comunicarse al profesional sanitario responsable.

Pedido y asistencia antes de confirmar

Trabajamos desde 2010 y nuestro equipo de asistencia está disponible las 24 horas por correo electrónico, chat en línea y teléfono. También contamos con un farmacéutico para aclarar dudas prácticas sobre la identificación del producto, su forma farmacéutica, la conservación o la información de uso disponible. Este apoyo no sustituye al especialista ni permite cambiar la dosis, la combinación o la duración prescritas.

Antes de confirmar un pedido de Indinavir, recomendamos comprobar:

  • Que el producto seleccionado sea Indinavir en cápsulas de 400 mg por vía oral.
  • Que la cantidad de 30 o 60 cápsulas se corresponda con la pauta y el periodo indicados.
  • Que la prescripción y el plan de seguimiento estén actualizados.
  • Que cualquier duda sobre el pedido, el envío o la entrega se haya aclarado con nuestro equipo.
  • Que se conozcan las condiciones de conservación entre 15 °C y 30 °C y la necesidad de mantener el desecante dentro del envase.

Al recibir el producto, conviene revisar el nombre, la concentración, la cantidad y el estado del envase antes de utilizarlo. Si alguno de esos datos no coincide con lo esperado, debe resolverse la incidencia antes de tomar una cápsula.

Resumen para decidir

Indinavir 400 mg en cápsulas puede formar parte de un tratamiento combinado del VIH-1 cuando un especialista considera que su eficacia prevista, su perfil de interacciones y sus requisitos de uso son adecuados. La cuestión decisiva no es solo si se trata de un inhibidor de la proteasa, sino si la pauta completa puede mantenerse con regularidad y con una hidratación suficiente.

En nuestro catálogo ofrecemos una única concentración, 400 mg, en envases de 30 o 60 cápsulas. Esas opciones facilitan ajustar la cantidad al tratamiento prescrito, pero no determinan la dosis ni sustituyen el seguimiento clínico. Los antecedentes de cálculos renales, las alteraciones de la glucosa, el embarazo, la lactancia, la edad y el resto de la medicación deben revisarse antes de elegir.

Si la pauta resulta difícil de mantener, existen interacciones importantes o se busca una frecuencia de administración menor, conviene comparar alternativas con el especialista. Si Indinavir ya controla el virus, se tolera y encaja en el tratamiento combinado, tampoco debe cambiarse únicamente por comodidad sin valorar las posibles consecuencias. La decisión final debe unir tres elementos: indicación clínica, capacidad real para cumplir la pauta y elección correcta de la concentración y la cantidad.

Revisado médicamente por
Brian Holtry
Médico especialista en enfermedades infecciosas y redactor médico
Actualizado 11 de agosto de 2026

Preguntas de clientes

Preguntado por Javier, L'Hospitalet de Llobregat, Spain

Estoy acostumbrado a reconocer el nombre comercial de mi tratamiento. ¿El envase de indinavir que reciba mostrará necesariamente esa marca?

Respondido por Equipo de soporte

No podemos garantizar el nombre comercial que figurará en el envase. Antes de usarlo, compruebe que la etiqueta indique indinavir, cápsulas de 400 mg, y revise también el fabricante, el lote, la caducidad y cualquier grabado identificativo si lo hubiera.

Preguntado por Carla N, Las Palmas, Spain

Me he quedado embarazada mientras tomo indinavir como parte de mi tratamiento del VIH. ¿Debo seguir con las cápsulas?

Respondido por Equipo de soporte
Revisado médicamente por Donna Brettler

El indinavir durante el embarazo requiere una valoración individual por el equipo que controla el VIH, ya que la exposición al medicamento puede disminuir y el tratamiento puede necesitar revisión. No cambie ni suspenda su pauta por su cuenta; contacte cuanto antes con su especialista para que valore una alternativa o el seguimiento adecuado.

Especificaciones del medicamento

Principio activoIndinavir
Clase terapéuticaInhibidor de la proteasa del VIH
Forma farmacéuticaCápsulas
Concentraciones disponibles400 mg
Vía de administraciónVía oral
ConservaciónConservar entre 15 °C y 30 °C en el envase original bien cerrado con su desecante para proteger las cápsulas de la humedad.
Código ATCJ05AE02

Información regulatoria

Estado de autorizaciónEl principio activo indinavir no cuenta actualmente con autorización para su uso en humanos en España.

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